Levact 2.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levact 2.5 mg/ ml

astellas pharma gmbh (1) - bendamustinhydroklorid - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Clopidogrel Hexal Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom, pasienter som lider av akutt koronar syndrom:- ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa);- st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Budenofalk 9 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

budenofalk 9 mg

dr. falk pharma gmbh - budesonid - enterogranulat - 9 mg

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrelhydroklorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antithrombotic agents - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Trica 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

trica 20 mg/ ml

esteve pharmaceuticals gmbh - triamcinolonheksacetonid - injeksjonsvæske, suspensjon - 20 mg/ ml

Ursofalk 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ursofalk 500 mg

dr. falk pharma gmbh - ursodeoksykolsyre - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Ursofalk 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ursofalk 250 mg

dr. falk pharma gmbh - ursodeoksykolsyre - kapsel, hard - 250 mg

Ursofalk 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ursofalk 50 mg/ ml

dr. falk pharma gmbh - ursodeoksykolsyre - mikstur, suspensjon med sitronsmak - 50 mg/ ml

Vantobra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterielle midler for systemisk bruk , aminoglycoside antibakterielle midler - vantobra er indisert for behandling av kronisk lunginfeksjon på grunn av pseudomonas aeruginosa hos pasienter i alderen 6 år og eldre med cystisk fibrose (cf). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Erythromycin Panpharma 1 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

erythromycin panpharma 1 g

panpharma sa - erytromycinlaktobionat - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g